/ Weiterbildung

Klinische Forschung mit Medizinprodukten – Was ändert sich?

Clinical Research Update Seminar am 11. März 2020, 16-18 Uhr, Hörsaal 6, Universitätsspital Basel

Die neue EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) betrifft auch die Forschung mit Medizinprodukten in der Schweiz. Im Frühjahr 2020 wird sie mit der revidierten Medizinprodukteverordnung (MepV) sowie der neuen «Verordnung für klinische Versuche mit Medizinprodukten (KlinV-Mep)» auch in der Schweiz anwendbar sein.

An dieser Veranstaltung informieren wir über die neusten Änderungen für die klinische Forschung mit Medizinprodukten in der Schweiz.