SMSC - Swiss Multiple Sclerosis Cohort

Das Datenzentrum für die Schweizerische MS Kohorte wurde am Departement Klinische Forschung aufgebaut. Hier werden auch alle Forschungsprojekte statistisch geplant und ausgewertet.

Die nationale MS Kohorte pflegt eine enge Partnerschaft mit dem Schweizerischen MS Register. Beide Studien haben zum Ziel, die Lebensumstände von MS-Betroffenen zu verbessern. Dabei liegt der Fokus der MS Kohorte stärker im medizinischen Bereich und beruht auf ärztlichen Angaben. Im Vergleich dazu legt das MS Register mehr Gewicht auf die Alltagserfahrungen und erhebt Daten überwiegend direkt bei Betroffenen. Durch diese unterschiedlichen Blickwinkel ergänzen sich die beiden Studien in idealer Weise.

Integrierte Forschungsprojekte

Der Forschungsschwerpunkt der SMSC liegt in der Entwicklung von Biomarkern für Diagnose, Prognose und Thearpiewahl bei MS. So konnte beispielsweise NfL (Neurofilament light chain), ein Bestandteil des neuronalen Zytoskeletts, als sensitiver und klinisch relevanter Blutmarker für Zellschädigungen und damit für das Ausmass von Therapieeffekten bei MS Patienten etabliert werden.

Landkarte

Eckdaten

Stand 25. Juni 2020

Zentren
8 (Aarau, Basel (Datenzentrum), Genf, Lausanne, Lugano, St. Gallen, Zürich)

Datenlage
- 1410 Patienten
- 8278 Visiten
- 7618 Neurofilament-Messungen
- 4076 dokumentierte MS Schübe
  (davon 582 im Follow-up)
- 5190 MRI

Vom DKF unterstützt durch
Statistik, Datenzentrum, Monitoring

Folgende Forschungsthemen werden derzeit im Rahmen der SMSC bearbeitet:

  • Neurofilament (NfL) levels in healthy subjects (development of a normative data base)
  • Neurofilaments (NfL) for treatment monitoring
  • Progression independent of relapse
  • Intrathecal immunoglobulin M synthesis and its association with MS disease severity
  • MS treatment use during pregnancy
  • Associations between MRI biomarker, clinical endpoints and NfL
  • Neuropsychology and MS

Eine Kohortenstudie lebt von der Zusammenarbeit. Ohne die aktive Mitarbeit der beteiligten MS-Zentren mit engagiertem ärztlichen und pflegerischen Personal, das sich für die Forschung einsetzt, hätten wir nicht so viele Patienten rekrutieren können. Essenteil ist natürlich auch dass gute Funktionieren des Datenzentrums.

Jens Kuhle, Leiter SMSC

Eingeworbene Drittmittel

  • SNF Projektförderung: "Towards development of neurofilament light chain as precision medicine biomarker for multiple sclerosis" ID:189140
  • Grant der International Progressive MS Alliance

Preise

  • 2016/2017: Franco Regli Preis
  • 2017 Neurowind Preis
  • 2018 De Barjac Preis

 

Kontakt

Leiter Swiss SM Cohort

Prof. Dr.med. Jens Kuhle

Leitender Arzt Neurologie und Leiter MS Zentrum, Universitätsspital Basel
Forschungsgruppenleiter, Departement Klinische Forschung, Universität Basel

E-Mail

Datenzentrum / Unterstützung DKF

Pascal Benkert, PhD

Senior Data Scientist, Departement Klinische Forschung, Universität Basel

E-Mail