Infoblätter
Die hier gelisteten Infoblätter enthalten detaillierte Informationen und weiterführende Links zu wichtigen Informationen rund um die Studienplanung und -durchführung.
Meldung unerwünschter Ereignisse
- Meldung von unerwünschten Ereignissen in klinischen Versuchen mit Arzneimitteln
- Meldung von unerwünschten Ereignissen in klinischen Versuchen mit Medizinprodukten (PDF, 405.66 KB)
- Meldung von unerwünschten Ereignissen in Forschungsprojekten (HFV)
- Meldung von unerwünschten Ereignissen in den übrigen klinischen Versuchen (KlinV, 4. Kapitel)