Einbindung von Patienten und Öffentlichkeit
Förderung von Relevanz und Nutzen der klinischen Forschung durch aktive Beteiligung und Mitsprache der Betroffenen
Patientinnen und Patienten sind die wichtigsten Partner in der klinischen Forschung. Ihr Beitrag zum Gelingen von Forschungsprojekten ist entscheidend, ihre Perspektive auf den Nutzen der Forschung zentral. Möglichkeiten zur Mitgestaltung neuer Forschungsprojekte werden daher immer wichtiger. Unter dem Begriff «Patient and Public Involvement (PPI)» sind alle Aktivitäten gemeint, die es ermöglichen die Meinungen, Sichtweisen und Erfahrungen der Betroffenen einzubringen.
Wir setzen uns gezielt für die aktive Einbindung von Patientinnen und Patienten, ihren Angehörigen und Betreuungspersonen, Patientenorganisationen sowie allen Interessierten ein und unterstützen Forschungsgruppen in ihren entsprechenden Bemühungen. Gleichzeitig vermitteln wir jenen, die sich engagieren möchten, das nötige Fachwissen und bringen sie mit den Forschenden in Kontakt.
NEUES KURSANGEBOT
Ausbildungskurs zur/zum «EUPATI Schweiz Patientenexpertin/-experten»
Referenzprojekte
Patientinnen bestimmen mit über Studienendpunkte
Studie
Pre- versus sub-pectoral implant-based breast reconstruction after skin- and nipple-sparing mastectomy: A pragmatic, multicenter, randomized, superiority trial (PREPEC)
Registrierungsnummer
NCT04293146
Leitung
Forschungsgruppe W.P. Weber, Brustzentrum Universitätsspital Basel
Angehörige geben Rückmeldung zu Nebenwirkungen
Studie
Tamoxifen in Duchenne muscular dystrophy
Registrierungsnummer
NCT03354039
Betroffene erklären ihre Erwartungen an ein neues Medikament
Studie
Patient Involvement to Inform the Design of a Clinical Trial in Postbariatric Hypoglycemia
Registrierungsnummer
-
Leitung
Forschungsgruppe M. Donath, Endokrinokogie, Metabolismus & Entwicklungsstörungen